Ang abnormal na folate metabolizing enzyme genotypes ay ang pangunahing sanhi ng folate metabolism disorder

Ang folate metabolizing enzyme gene polymorphism ay maaaring humantong sa kapansanan sa metabolismo ng folate. Gaya ng nabanggit sa itaas, 5,10-methylenetetrahydrofolatereductase ay karaniwang inuri sa tatlong genotypes.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Ang mga indibidwal na may genotype ng MTHFR667TT ay mayroon lamang isang-katlo o mas kaunti sa normal na aktibidad ng enzyme na nag-metabolize ng folate.
Ginagawa nitong mahirap ang conversion ng folic acid sa katawan.
Ang mga carrier ng MTHFR677TT gene ay sinasabing may matinding kapansanan sa metabolismo ng folate.
Ang mga carrier ng MTHFR677CT gene ay sinasabing may katamtamang kapansanan sa metabolismo ng folate.
Ang mga genotype na ito, ay hindi lamang humahantong sa mababang paggamit ng folate, ngunit nagdudulot din ng predisposisyon sa ilang mga sakit.
Available na ngayon ang genetic testing upang matukoy ang mga mutasyon sa iba't ibang folate metabolising enzymes upang matukoy kung mayroon silang disorder ng folate metabolism, upang ang mga countermeasure ay maaaring planuhin upang malunasan ang kanilang mga kakulangan.
Magnafolate C and Pro
Pagkatapos ng mga taon ng trabaho, ang mga siyentipiko ay nakabuo ng Magnafolate.
Magnafolateay ang natatanging patent protected C crystalline L-5-Methyltetrahydrofolate Calcium salt (L-5-MTHF Ca) na maaaring makakuha ng pinakadalisay at pinaka-matatag na bio-active folate.
Ang Magnafolate ay maaaring direktang masipsip, walang metabolismo, inilapat para sa lahat ng tao (kabilang ang populasyon ng MTHFR mutant).
Mag-usap tayo

Narito Kami para Tumulong

Makipag-ugnayan sa amin
 

展开
TOP